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创新医疗器械助力心脑血管健康,垠艺生物国产替代优势渐显

2024-06-26| 互联网

由于人口老龄化、肥胖和久坐不动的生活方式等因素,中国心脑血管疾病发病率正在不断攀升。据弗若斯特沙利文报告预测,2025年中国冠状动脉疾病患者数量将达到2,861.2万人,2020年至2025年的复合年增长率为2.5%。最终,预计2030年中国冠状动脉疾病患者数量将达到3,166.7万,2025到2030年的复合年增长率为2.0%。

据悉,作为一种非手术治疗冠心病患者冠状动脉狭窄的方法,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是最常用的介入手术之一。而球囊导管(balloon catheter)已被广泛用于冠状动脉球囊扩张术(PTCA)中,通过冲压扩张,使堵塞部位的血管或腔道尽量恢复到正常内径,且通常与支架搭配使用。

作为专注于心血管介入高端医疗器械研发的企业,辽宁垠艺生物科技股份有限公司(以下简称"垠艺生物")持续推动产品技术创新,积极丰富产品矩阵,拓展产品适应证范围以满足市场对高性能医疗器械的需求,目前推出了包括顺应性、半顺应性和非顺应性在内的三款颅内球囊扩张导管,对应预扩张和后扩张用途,可以很好地用于微创介入治疗颅内动脉狭窄疾病,开通血管,恢复动脉血流,具有疗效确切、创伤小、术后恢复快的优点。公司已经实现了包括脑血管、外周血管及肺血管领域等系列产品在内的四大主要血管介入领域的全覆盖。

值得一提的是,弗若斯特沙利文数据显示,从已获批心内药物涂层球囊的竞争格局来看,在九种用于治疗支架再狭窄的产品中,仅垠艺生物的轻舟球囊获批可用于治疗分叉病变,成功填补了技术空白,为心血管病患提供了精准、安全的治疗方案。

在国家政策的大力支持下,医疗器械创新和国产化替代成为行业发展的重要趋势。在这样的背景下,以垠艺生物为代表的高性能、高性价比国产品牌正逐步凸显其独特的竞争优势。展望未来,此类品牌不仅有望在国内市场持续领跑,更有望在国际舞台上展现其卓越实力,积极参与国际竞争与合作,为中国医疗器械产业的持续进步与发展注入新的活力与动力。

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